簽署 AIDUCE 請願書！

事實上，議會正準備審查衛生法案。 在第 53 條中，政府要求授權通過旨在轉換歐洲煙草產品指令 2014/40/EU 的法令採取措施。

我們認為政府的這一要求不可接受，原因如下：

• 由於電子煙不含煙草且不產生任何燃燒，因此所設想的限制是不恰當和不相稱的。
• 對容量超過 2 毫升的儲液罐的禁令將淘汰大部分受法國市場消費者歡迎的個人蒸發器。 這些產品比指令所支持的類似捲菸煙草的產品更具創新性和有效性，該指令迄今為止在法國鮮為人知，由煙草行業的子公司生產，旨在鼓勵混合使用。
• 電子煙被認為與煙草一樣有害，但到目前為止還沒有任何證據表明它的有害性。
• 儘管 EC 法規 1272/2008 有關物質和混合物的分類、標籤和包裝（CLP 法規），但溶液中的尼古丁被認為是一種劇毒物質。
• 限制 10 毫升包裝單位的體積應該可以降低皮膚接觸的風險。 根據 CLP 分類，這種風險不存在。
• 這種限制將導致消費者成本的急劇增加以及具有負面生態影響的廢物。
• 20 毫克/毫升的尼古丁濃度限制比適用於菸草捲菸的限制要嚴格得多，並且由於劑量不足，超過 20% 的吸煙者無法採用更健康的替代品。
• 煙草製品不需要持續釋放尼古丁的要求，也不是基於任何科學證據。
• 煙草製品不需要標籤上要求的信息。
• 禁止所有廣告是基於電子煙是危險的原則，許多研究對此表示異議。

因此，我們敦促議會不要批准衛生法案的授權立法。

代表電子煙用戶的 Aiduce 是唯一一個工作了兩年以更好地向公眾宣傳電子煙的協會（請在此處查看我們的信息手冊： 公共援助組織)，並積極參與由 AFNOR 領導的標準化進程以確保產品安全，拒絕未經協商就未來有關電子煙的立法進行辯論。

因此，它呼籲所有用戶簽署這份請願書，以表達他們對即將出現的政府方法的不同意見，並且不要被排除在將導致最終立法的辯論之外，如果它確實是合理的。 在那些受影響最嚴重的人缺席的情況下辯論決定是完全不可想像的。